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将客户提供的PCR产物连接到pMD18-T载体中，转化，筛选，测序。

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酵母双杂交文库、均一化cDNA文库、消减cDNA文库、基因组文库、miRNA文库

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均一化cDNA文库指原不同丰度基因的cDNA拷贝数通过DSN酶处理等方法而相互接近后构建的文库，相对提高了细胞中大部分低丰度基因的转录本在文库中的拷贝数，克服了基因转录水平上的差异给文库筛选和分析带来

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我们将为您提供： 1、构建好的重组质粒1μg； 2、含有重组质粒的表达保种菌； 3、电泳图谱，测序图谱，酶切图。 3、电泳图谱，测序图谱，酶切

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可根据已有载体进行改造方案的设计，完成现有载体不同功能元件的改造；可应客户要求将指定片段亚克隆至各载体

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1.核酸获取：合成；从细胞、组织、微生物、质粒、PCR产物等中扩增目的基因；2.载体构建（克隆、表达载体）；3.原核表达(pet系列，PGEX系列等)；4.SDS-PAGE5.蛋白质纯化

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